À propos de nous - BrightGene Santé

Historique du développement

2001

BrightGene a été officiellement créée.

2006

Développer un procédé de synthèse d'entecavir avec des droits indépendants

2010

Le financement de série A a été finalisé et Lilly Asia Ventures est devenu actionnaire.
Création d'une filiale à 100 %, Xintai Pharmaceuticals.
Acquisition de Jiangsu Senran Chemical.
J'ai acquis la biologie de Chongqing Qiantai.

2012

Achèvement du financement de série B de 60 millions de yuans, dirigé par Lilly ;
La filiale à 100% Xintai Pharmaceutical a été créée

2015

Fin du financement de série C de 150 millions de yuans, avec l'investissement de la CICC ; Fin de la réforme des actions ; Xintai
L'industrie pharmaceutique a obtenu la nouvelle certification GMP nationale en Chine

2017

Fin du financement de série D, avec les investissements de SDIC et Huatai ;
A obtenu pour la première fois la certification officielle du PMDA du Japon ;
A passé avec succès l'inspection de la FDA américaine avec « zéro défaut »

2018

Enregistré et établi la filiale à Hong Kong ;
Enregistré et créé la grande filiale BrightGene Indonesia ;
Enregistré et créé la grande filiale BrightGene Europe ;
Trois produits ont obtenu la certification GMP de l’UE ;
Finalisation d'un financement de 550 millions de yuans, avec l'investissement de Sequoia et Horizon

2019

Le 8 novembre :
Coté sur le marché STAR ;
Les comprimés d’entécavir ont été approuvés par l’ANDA aux États-Unis ;
L'injection de fondaparinux sodique a été approuvée pour la commercialisation

2020

La cérémonie d'inauguration du siège mondial de BrightGene a été un succès total.
BrightGene Healthcare a été créée, se concentrant sur la R&D et la commercialisation par biologie synthétique

2021

BrightGene fait partie de la liste des 50 meilleures valeurs du marché STAR grâce à sa force ;
Les capsules de phosphate d'oseltamivir (Meishulun®) ont été approuvées pour la commercialisation

2023

BrightGene a été classée parmi les 100 meilleures entreprises privées innovantes de Suzhou en 2022 ;
L’injection d’Argatroban a été approuvée pour l’inscription ;
Le mélange sec de phosphate d'oseltamivir a été approuvé pour la commercialisation

Écosystème commercial en boucle fermée

Holypharm + Laurel Venture
À la recherche des opportunités offertes par la biologie synthétique à travers le monde.

LaurelVenture + BrightGene
Participation du Fonds industriel à la conception initiale du projet
Le Fonds spécial favorise l'incubation de projets et les futures fusions et acquisitions

Instituts de recherche BrightGene
L'Institut de recherche sur la fermentation se concentre sur la construction de souches et la synthèse d'expression.
L'institut de recherche chimique se concentre sur l'isolement et la purification des produits.

TaiXing, ChongQing, ShanDong, site à l'étranger
Différentes bases de production répondent à différents produits et augmentent la production commerciale.

Santé BrightGene
BrightGene Health dirige le développement du marché, tandis que BrightGene fournit un soutien collaboratif pour servir conjointement les clients mondiaux.

Atouts de base de la R&D

BrightGene Health s'appuie sur des décennies de recherche et développement microbiens de BrightGene Bio-Medical. Adhérant au principe d'innovation indépendante, elle accorde une grande importance à la recherche et à la création, ayant établi un centre de recherche et développement de biologie synthétique de premier plan. Ce centre est dédié au développement et à la construction d'une nouvelle plateforme de criblage et de construction microbienne, visant à stimuler la croissance et l'innovation dans le domaine de la biosynthèse.

Equipe : 83 personnes en R&D, dont 86% sont titulaires d'un baccalauréat ou plus.

Plateforme : Base de données de cellules de châssis entièrement autonome ; Outil d'édition entièrement autonome pour le criblage de modèles

Support matériel : L'institut de recherche dispose d'une surface de laboratoire de plus de 5 000 m², avec des équipements analytiques avancés à prix élevé tels que RMN, ICP-MS et RMN 400M

Investissement : Investissement annuel élevé et continu en R&D, avec un investissement cumulé en R&D atteignant 180 millions de yuans.

Liste des équipements

Système de certification et qualifications d'audit

page-1600-660

Droits de propriété intellectuelle

page-1600-628

Entreprises et innovation

La biologie synthétique favorise le développement innovant des produits biopharmaceutiques, des soins personnels et des compléments nutritionnels.

Médicaments

Intermédiaires; API; Préparations; Combinaison médicament-dispositif. Plateforme technologique de livraison.

Soins personnels

Ingrédients bioactifs, formulations, technologie d'amélioration.

Compléments alimentaires

Ingrédients bioactifs, technologie d'administration orale.

Entreprises et innovation

L'entreprise a investi dans une ligne de production de fermentation à grande échelle d'une capacité annuelle de plusieurs centaines de tonnes d'ingrédients actifs, qui est désormais pleinement opérationnelle. Le premier projet utilisant une méthode de synthèse entièrement biologique, le peptide de cuivre, a été commercialisé et mis en production au troisième trimestre 2023, avec une capacité annuelle totale qui devrait dépasser 2 tonnes en 2024. L'entreprise a également constitué une équipe professionnelle axée sur le marché mondial des ingrédients actifs. L'entreprise s'est rapidement développée, concluant des partenariats et développant des canaux avec des centaines de marques mondiales.